本篇文章給大家分享xrd雜項(xiàng)含量，以及xrd雜質(zhì)峰對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助。

簡(jiǎn)述信息一覽：

• 1、XRD能檢測(cè)出的雜峰,其含量最小是多少啊
• 2、【求助】XRD數(shù)據(jù)怎么計(jì)算不同晶型的含量

XRD能檢測(cè)出的雜峰,其含量最小是多少啊

一般要體積含量5%以上才能檢測(cè)出 。。又多了xiejf（站內(nèi)聯(lián)系TA）這個(gè)不好說(shuō)的，要看你結(jié)晶性的優(yōu)劣justinzhao（站內(nèi)聯(lián)系TA）hard to say.結(jié)晶好的雜質(zhì)，看的還是比較清楚的。1%差不多就有了，但這個(gè)很難定量，只能說(shuō)如果沒(méi)有XRD信號(hào)，就是晶體雜質(zhì)比較少，但多少，不好定量說(shuō)。

如果其特征峰比較大，可能一點(diǎn)點(diǎn)就可以檢測(cè)出來(lái)。一般認(rèn)為，含量95%以上，就可以得到比較純的紅外譜。換言之，也就是說(shuō)雜質(zhì)在5%以下，可以認(rèn)為檢測(cè)不出。當(dāng)然，這不是絕對(duì)的，個(gè)人認(rèn)為1%比較合適。如果你有雜質(zhì)和要檢測(cè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)樣，可以配幾個(gè)百分比的樣品檢測(cè)一下，就可以得出結(jié)論了。

扣電、比表、PH、殘咸度都合格，可到了窯爐燒成出來(lái)的產(chǎn)品很少批次合格，多數(shù)批次XRD有雜峰：23度峰強(qiáng)600左右，其他雜峰也很多，通過(guò)JADE軟件發(fā)現(xiàn)雜峰角度與金紅石型二氧化鈦的衍射角度吻合，將所有產(chǎn)品二次燒成后做XRD，還是有雜峰。

找到石英和方鎂石對(duì)應(yīng)的2-theta的峰 分別標(biāo)上記號(hào)（如果找不到不標(biāo)也沒(méi)關(guān)系吧）。圖就處理完了。就是看懂那幾個(gè)單詞么。主要樣品成分為石英和方鎂石，化學(xué)式分別為SiO2和MgO，半定量（不怎么精確）的含量分別為68%和32%。就這樣。一般來(lái)說(shuō) 極性固定相的流失率較高，較低溫度下，它們的流失就很明顯。

【求助】XRD數(shù)據(jù)怎么計(jì)算不同晶型的含量

XRD是定性半定量 難以說(shuō)明具體比例是多少 但可以通過(guò)對(duì)比來(lái)說(shuō)明比例的增多和減小。 通過(guò)峰強(qiáng)可以半定量說(shuō)明。

它的計(jì)算公式就是Ix/Is=KxWx/Ws。這里的X是要測(cè)量含量的物相，S就是稱之為標(biāo)樣的東西，也就是剛玉。I，W分別指衍射強(qiáng)度和質(zhì)量分?jǐn)?shù)。這里假定一個(gè)樣品中存在n個(gè)相，其中任一相x的含量Wx與x相的衍射強(qiáng)度成正比（分子）。與它的K值成反比。分母還有另一個(gè)組成部分，就是所有相的衍射強(qiáng)度除以自己的K值。

在藥物晶型研究中適用于定量少量無(wú)定形雜質(zhì)，用于特殊劑型。 4 差示掃描量熱法（DSC） 因?yàn)榫w在晶型轉(zhuǎn)變或熔融時(shí)會(huì)產(chǎn)生熱效應(yīng)，因此利用不同晶型在不同溫度區(qū)域的熔融熱焓或晶型轉(zhuǎn)變焓的大小，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法可以定量分析樣品中各晶型的相對(duì)含量。

物相鑒定與定量分析：XRD測(cè)試是識(shí)別和量化材料中不同物相的關(guān)鍵工具。通過(guò)對(duì)比樣品的衍射圖譜與已知物相的標(biāo)準(zhǔn)圖譜，科學(xué)家可以確定樣品中包含哪些晶體結(jié)構(gòu)以及它們的相對(duì)含量。結(jié)晶度測(cè)定：結(jié)晶度是評(píng)價(jià)材料內(nèi)部原子或分子有序程度的重要參數(shù)。

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